A.8%
B.10%
C.20%
D.30%
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A.藥事管理與藥物治療委員會(組)的職責(zé)
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責(zé)
C.醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責(zé)
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)
A.藥事管理與藥物治療委員會(組)的職責(zé)
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責(zé)
C.醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責(zé)
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)
A.處方藥
B.非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
A.處方藥
B.非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
A.醫(yī)療器械信息
B.甲類非處方藥信息
C.乙類非處方藥信息
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑信息
A.醫(yī)療器械信息
B.甲類非處方藥信息
C.乙類非處方藥信息
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑信息
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當采取的處置措施不包括()
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄,保存()
在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()