A.藥品采購、驗(yàn)收、銷售
B.處方審核、調(diào)配、核對
C.藥品拆零銷售
D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放

A.藥品采購、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理
B.供貨單位和采購品種的審核
C.藥品拆零的管理
D.記錄和憑證的管理

A.負(fù)責(zé)對所采購藥品合法性的審核
B.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
C.負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理
D.負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告

A.藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞
B.標(biāo)識內(nèi)容與實(shí)物不符
C.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清
D.藥品已超過有效期

A.藥品與非藥品分開存放
B.外用藥與其他藥品分開存放
C.處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放
D.拆除外包裝的零售藥品應(yīng)當(dāng)集中存放

A.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗(yàn)同批號的檢驗(yàn)報(bào)告書
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收
C.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
D.同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查三個(gè)最小包裝

A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購入藥品的合法性
C.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
D.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格

A.質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定
B.不合格藥品、藥品銷毀的管理
C.供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定
D.藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫、運(yùn)輸?shù)墓芾?/p>

A.組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估
B.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告
C.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢
D.負(fù)責(zé)藥品召回的管理

A.上一年度新開辦的
B.上一年度檢查中存在問題的
C.發(fā)證機(jī)關(guān)認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場檢查的
D.破產(chǎn)重組的