A.負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)
B.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)
C.負(fù)責(zé)處方或者用藥醫(yī)囑審核
D.負(fù)責(zé)臨床藥物治療方案制定
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A.開展臨床診斷,制定個(gè)體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究監(jiān)測(cè)
C.開展藥學(xué)查房,提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選,對(duì)臨床藥物治療提出意見(jiàn)或調(diào)整建議
A.高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)??埔陨匣蛘咧械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷
C.本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
A.高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)??埔陨匣蛘咧械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷
C.本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
D.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.戒毒藥品
C.精神藥品
D.處方藥
A.血液制品
B.麻醉藥品
C.中藥材
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.數(shù)量
B.供貨單位名稱
C.劑型
D.生產(chǎn)批號(hào)
A.以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品
B.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品
C.以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)甲類非處方藥
D.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品行為的,為其提供藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈(zèng)送處方藥
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得回收有效期即將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售處方藥
A.應(yīng)按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標(biāo)志
B.經(jīng)營(yíng)非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標(biāo)志
C.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查
D.對(duì)顧客反映的問(wèn)題,請(qǐng)坐堂醫(yī)生解決
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.不得銷售近效期藥品
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
最新試題
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是()
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄,保存()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說(shuō)法,正確的是()