A.不規(guī)范的處方
B.醫(yī)師為自己開具的麻醉藥品處方
C.沒有醫(yī)師簽名的處方
D.用藥嚴(yán)重不合理的處方
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A.藥師應(yīng)當(dāng)審核處方是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
B.藥師應(yīng)審核處方選用劑型與給藥途徑的合理性
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過(guò)2種
D.中成藥和中藥飲片可以開具一張?zhí)幏?/p>
A.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核
B.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過(guò)3種
A.是否存在重復(fù)給藥現(xiàn)象
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
A.藥品金額的準(zhǔn)確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號(hào)
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致
B.字跡清楚,不得涂改
C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時(shí)要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件
B.加蓋供貨單位原印章的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
C.加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
D.銷售人員持有的授權(quán)書和身份證復(fù)印件
A.常用藥品
B.自制制劑
C.第一類精神藥品
D.急救藥品
A.負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)
B.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)
C.負(fù)責(zé)處方或者用藥醫(yī)囑審核
D.負(fù)責(zé)臨床藥物治療方案制定
A.開展臨床診斷,制定個(gè)體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究監(jiān)測(cè)
C.開展藥學(xué)查房,提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選,對(duì)臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是()
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,無(wú)需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()
不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是()
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請(qǐng)行政復(fù)議或者行政訴訟()