A.中藥飲片出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.銷(xiāo)售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制須遵循地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材、中藥飲片
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A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器
B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片,不得銷(xiāo)售
C.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明規(guī)格、用法用量
D.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明品名、產(chǎn)地
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購(gòu)中藥飲片半成品
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽活動(dòng)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片調(diào)劑使用
C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》
D.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購(gòu)中藥飲片半成品進(jìn)行分包裝,改換標(biāo)簽
A.銷(xiāo)售假劣中藥材
B.從事飲片分包裝
C.從事飲片改換標(biāo)簽
D.從中藥材市場(chǎng)或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片
A.嚴(yán)禁中藥材專業(yè)市場(chǎng)銷(xiāo)售進(jìn)口中藥材
B.嚴(yán)禁中藥材專業(yè)市場(chǎng)未經(jīng)批準(zhǔn)以任何名義或方式經(jīng)營(yíng)中藥飲片、中成藥和其他藥品
C.嚴(yán)禁中藥材專業(yè)市場(chǎng)銷(xiāo)售國(guó)家規(guī)定的27種毒性藥材
D.嚴(yán)禁非法銷(xiāo)售國(guó)家規(guī)定的42種瀕危藥材
最新試題
保護(hù)期7年的是()
中藥飲片零售企業(yè)中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有()
根據(jù)GAP,藥材質(zhì)量要求的八字方針包括()
至少配備一名主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員的是()
中藥品種申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)的條件是()
對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種,申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期和最長(zhǎng)的延長(zhǎng)保護(hù)期分別為()
屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材有()
有關(guān)中藥飲片的采購(gòu),合法的行為包括()
有關(guān)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理的說(shuō)法,正確的有()
至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員的是()