A.藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)應當將藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素銷售給麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
B.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素
C.麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)應當按規(guī)定的渠道銷售小包裝麻黃素
D.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特殊情況需要調(diào)劑藥品類易制毒化學品單方制劑的，應當在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
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A.憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，不得超過3日極量
B.憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，不得超過2日極量
C.憑醫(yī)師處方，不得超過3日常用量
D.憑醫(yī)師處方，不得超過2日常用量
A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過3日極量
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
D.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查
A.應當給付巴豆的炮制品
B.應當給付生巴豆
C.應當拒絕調(diào)配
D.每次處方劑量不得超過1日極量
A.每次處方劑量不得超過2日常用量
B.調(diào)配毒性藥品，應憑醫(yī)師簽名的正式處方，并加蓋醫(yī)療單位公章
C.對處方注明"生用"的毒性藥品，應當付炮制品
D.處方調(diào)配后，配方人和復核人員都應當簽名
A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性標志
B.科研和教學單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應部門購買
C.調(diào)配處方時，對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
D.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過3日極量
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
D.藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.5年備查
A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時，須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準確投料
C.科研和教學單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應部門購買
D.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由市級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復核
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗
最新試題
定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計劃銷售給（）
審批麻醉藥品、第一類精神藥品批發(fā)企業(yè)的是（）
醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以（）
有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理的說法，錯誤的是（）
不需要辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)的項目是（）
關(guān)于定點經(jīng)營的說法，正確的是（）
有關(guān)單方制劑和小包裝麻黃素的購銷要求的說法，錯誤的是（）
有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品規(guī)定的說法，錯誤的是（）
有關(guān)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的說法，錯誤的是（）
藥品零售企業(yè)供應和調(diào)配毒性藥品（）