A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015/08/08
A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年
A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月
最新試題
空白試驗(yàn)()
美國藥典()
原料藥標(biāo)簽必須標(biāo)示的內(nèi)容包括()
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)藥品檢驗(yàn)的性質(zhì)()
紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用,描述正確的有()
紫外分光光度法用于含量測定方法有()
體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣,而且也最重要的一個環(huán)節(jié)是()
若某藥品有效期是2015年2月1日,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法是()
胺基是指()
旋光度()