單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品廣告批準(zhǔn)文號之后,在異地發(fā)布藥品廣告的要求是()

A.在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
B.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
C.由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查


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1.單項(xiàng)選擇題在指定的醫(yī)學(xué)專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱(含通用名和商品名)的要求()

A.在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
B.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
C.由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

2.單項(xiàng)選擇題應(yīng)對A的虛假廣告行為做出行政處罰的機(jī)關(guān)是()

A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.甲省工商行政管理部門
C.丙縣藥品監(jiān)督管理部門
D.乙市工商行政管理部門

3.單項(xiàng)選擇題如果A要申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,其廣告審查機(jī)關(guān)是()

A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.甲省工商行政管理部門
C.丙縣藥品監(jiān)督管理部門
D.乙市工商行政管理部門

4.單項(xiàng)選擇題消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況,要求經(jīng)營者提供的資料不包括()

A.使用方法說明書
B.主要成分
C.與競爭對手產(chǎn)品的比較資料
D.售后服務(wù)或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用

5.單項(xiàng)選擇題消費(fèi)者在購買、使用商品和接受服務(wù)時()

A.享有財(cái)產(chǎn)不受損害的權(quán)利
B.享有人身安全不受損害的權(quán)利
C.享有人體健康不受損害的權(quán)利
D.享有人身、財(cái)產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利

最新試題

對任意擴(kuò)大藥品功能主治范圍的違法廣告,省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應(yīng)當(dāng)采取的行政強(qiáng)制措施是()

題型:單項(xiàng)選擇題

甲省乙藥品生產(chǎn)企業(yè)擬對其生產(chǎn)的丙藥品進(jìn)行廣告宣傳。乙藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向哪個部門申請丙藥品的廣告批準(zhǔn)文號()

題型:單項(xiàng)選擇題

應(yīng)以行賄或者受賄論處的行為有()

題型:多項(xiàng)選擇題

在企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前向()

題型:單項(xiàng)選擇題

經(jīng)營者以產(chǎn)品說明書表明商品質(zhì)量狀況的應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)廣告審查管理的說法,下列說法正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的,由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令立即停止該藥品廣告的發(fā)布,撤銷該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號,幾年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請()

題型:單項(xiàng)選擇題

經(jīng)營者提供的服務(wù),按國家規(guī)定,承擔(dān)包修、包換、包退責(zé)任的應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

甲藥品零售企業(yè)出售的阿司匹林片有效成分低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn),此行為侵犯消費(fèi)者的()

題型:單項(xiàng)選擇題

在受理審查中發(fā)現(xiàn)某企業(yè)提供虛假材料申請藥品廣告批準(zhǔn)文號的,藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)()

題型:單項(xiàng)選擇題