A.無需審批
B.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
C.需要經(jīng)過發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的備案
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A.保證其與提供的商品的實(shí)際質(zhì)量狀況相符
B.向消費(fèi)者出具服務(wù)單據(jù)
C.按約定履行，不得無理拒絕
D.做出明確的答復(fù)
A.保證其與提供的商品的實(shí)際質(zhì)量狀況相符
B.向消費(fèi)者出具服務(wù)單據(jù)
C.按約定履行，不得無理拒絕
D.做出明確的答復(fù)
A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.獲得賠償權(quán)
A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.獲得賠償權(quán)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
藥品廣告不能含有的內(nèi)容是（）
經(jīng)營(yíng)者以產(chǎn)品說明書表明商品質(zhì)量狀況的應(yīng)（）
發(fā)布藥品廣告，須經(jīng)（）
在企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前向（）
甲省乙藥品生產(chǎn)企業(yè)擬對(duì)其生產(chǎn)的丙藥品進(jìn)行廣告宣傳。乙藥品生產(chǎn)企業(yè)取得丙藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)后，篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳，撤銷該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，藥品監(jiān)督管理部門幾年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)（）
經(jīng)營(yíng)者從事市場(chǎng)交易不得采用的手段有（）
乙藥品零售企業(yè)出售了數(shù)量嚴(yán)重短缺的冬蟲夏草，且拒不賠償，此行為侵犯消費(fèi)者的（）
藥品不得出現(xiàn)的內(nèi)容包括（）
篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，幾年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)（）
申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向（）