A.藥品的安全性
B.藥品的有效性
C.藥品的經濟性、穩(wěn)定性
D.藥品的安全性、有效性
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A.提供用藥咨詢與指導
B.對藥品質量負責,保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權管轄
A.5學分
B.10學分
C.15學分
D.20學分
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
最新試題
關于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()
根據上述信息,關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經營行為和經營范圍,說法錯誤的是()
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()
根據《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()
據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現象,該處方審核內容屬于()
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是()
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()