單項選擇題內(nèi)包裝標簽()。

A.必須至少標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容


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1.單項選擇題未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()。

A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責任

2.單項選擇題依法取得麻醉藥品藥用原植物種植或者麻醉藥品和精神藥品實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸?shù)荣Y格的單位,倒賣、轉(zhuǎn)讓、出租、出借、涂改其麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的,構(gòu)成犯罪的,()。

A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責任

3.單項選擇題負責對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的是()。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

4.單項選擇題負責國家藥品標準的組織制定和修訂的是()。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

5.單項選擇題對申請各類管理規(guī)范認證的機構(gòu)組織實施現(xiàn)場檢查認證工作的是()。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

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關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()

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根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()

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根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學服務(wù)人員應(yīng)當確認個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()

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某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()

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關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()

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據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當遵守GLP 的是()

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