A.應(yīng)認(rèn)定為其他嚴(yán)重情節(jié)
B.應(yīng)認(rèn)定為對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
C.應(yīng)認(rèn)定為其他特別嚴(yán)重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品罪的共犯論處
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)認(rèn)定為其他嚴(yán)重情節(jié)
B.應(yīng)認(rèn)定為對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
C.應(yīng)認(rèn)定為其他特別嚴(yán)重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品罪的共犯論處
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)
C.偽造、出租
D.工作檔案
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)
C.偽造、出租
D.工作檔案
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)
C.偽造、出租
D.工作檔案
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)
C.偽造、出租
D.工作檔案
最新試題
關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售處方藥與非處方藥的要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的,臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門(mén)是()
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()
藥品監(jiān)督管理部門(mén)在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門(mén)是()