根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）

據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）

下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）

根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）

在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）

關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）

關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）

關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）