A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)
C.發(fā)改委
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)
C.發(fā)改委
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所
A.尊重同仁,密切協(xié)作
B.尊重患者,平等對(duì)待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
A.尊重同仁,密切協(xié)作
B.尊重患者,平等對(duì)待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
最新試題
乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是()
根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況,并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是()
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()