A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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A.至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權書和身份證
C.丙抗菌藥物的藥品標準
D.丙抗菌藥物的批準證明文件
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.20～30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者，限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品，造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者，限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品，造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者，限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品，造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.1日常用量
B.不超過15日常用量
C.不超過3日常用量
D.不超過7日常用量
最新試題
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內容屬于（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現(xiàn)象，該處方審核內容屬于（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）