單項(xiàng)選擇題某市藥品監(jiān)督管理部門在日常的監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)某藥品生產(chǎn)企業(yè)擅自將庫(kù)存老批號(hào)藥品加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售,貨值金額1000元。截止到案發(fā),尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)消費(fèi)者造成危害。若判斷企業(yè)該行為為非嚴(yán)重情節(jié),藥監(jiān)部門對(duì)該藥品生產(chǎn)企業(yè)可以做出的處罰將不包括()

A.沒(méi)收剩余的藥品
B.沒(méi)收該藥品生產(chǎn)企業(yè)的違法所得
C.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D.吊銷該藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》


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2.單項(xiàng)選擇題某藥品零售企業(yè)擅自將過(guò)期藥品出售,患者在使用該過(guò)期藥品后造成輕度殘疾。對(duì)該藥品零售企業(yè)違法行為處罰說(shuō)法正確的是()

A.處銷售金額百分之五十以上五倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
B.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑
C.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.處三年以上十年以下有期徒刑

8.單項(xiàng)選擇題2016年5月,某藥品生產(chǎn)企業(yè)在某地方電視臺(tái)發(fā)布國(guó)藥廣審2015040246號(hào)藥品廣告,該廣告宣稱“安全無(wú)毒副作用,一個(gè)月痊愈”。對(duì)該廣告內(nèi)容,說(shuō)法正確的是()

A.提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證
C.任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍
D.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳

9.單項(xiàng)選擇題2016年5月,某藥品生產(chǎn)企業(yè)在某地方電視臺(tái)發(fā)布國(guó)藥廣審2015040246號(hào)藥品廣告,該廣告宣稱“安全無(wú)毒副作用,一個(gè)月痊愈”。關(guān)于該藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期,正確的是()

A.藥品廣告有效期為6個(gè)月,該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年,該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年,
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年,該文號(hào)已經(jīng)到期作廢

最新試題

根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中,需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息,可查詢()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號(hào)),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請(qǐng)上市,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()

題型:多項(xiàng)選擇題