多項(xiàng)選擇題《基藥辦法》規(guī)定下列藥品不納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的是()

A.主要用于滋補(bǔ)保健作用,易濫用的
B.非臨床治療首選的
C.發(fā)生說(shuō)明書(shū)標(biāo)注以外不良反應(yīng)的
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售或使用的


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1.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)()

A.按規(guī)定進(jìn)行注冊(cè),參加繼續(xù)教育
B.依法獨(dú)立執(zhí)業(yè),認(rèn)真履行職責(zé),科學(xué)指導(dǎo)用藥
C.客觀(guān)地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
D.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售超劑量的處方

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的包括()

A.普通處方
B.第一類(lèi)精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方

3.多項(xiàng)選擇題藥品、醫(yī)療器械廣告不得有的內(nèi)容是()

A.表示功效的斷言或者保證的
B.說(shuō)明治愈率或者有效率的
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的
D.利用科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的形象作證明的

4.多項(xiàng)選擇題不具有疫苗經(jīng)營(yíng)資格的單位或者個(gè)人,經(jīng)營(yíng)疫苗的()

A.依法予以取締
B.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
C.沒(méi)收違法銷(xiāo)售的疫苗和違法所得
D.并處違法銷(xiāo)售的疫苗貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

5.多項(xiàng)選擇題依照《中藥品種保護(hù)條例》,申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)品種應(yīng)具備的條件()

A.對(duì)特定疾病有顯著療效的
B.相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品
C.用于預(yù)防和治療特殊疾病的
D.從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

6.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品不得出庫(kù),并報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)處理的情況包括()

A.藥品封條損壞
B.藥品包裝破損
C.藥品已超過(guò)有效期
D.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏

7.多項(xiàng)選擇題不納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥()

A.人參酒
B.果味制劑
C.口服泡騰劑
D.雙黃連口服液

8.多項(xiàng)選擇題根據(jù)我國(guó)《藥品管理法》及實(shí)施條例,應(yīng)按照新藥申請(qǐng)程序申報(bào)的是()

A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的生物制品的注冊(cè)
B.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊(cè)
C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊(cè)
D.生產(chǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)已批準(zhǔn)上市藥品的申請(qǐng)

9.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定,從輕或者減輕行政處罰的情形有()

A.當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)困難的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.不滿(mǎn)十四周歲的人有違法行為的

10.多項(xiàng)選擇題《基藥辦法》規(guī)定下列情形藥品品種應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的是()

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
B.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更差的品種所替代的
C.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),經(jīng)評(píng)估不宜作為國(guó)家基本藥物使用的
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)證明文件的

最新試題

在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號(hào)),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請(qǐng)上市,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷(xiāo)售的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營(yíng)行為和經(jīng)營(yíng)范圍,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)包括()

題型:多項(xiàng)選擇題