A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.該處方限制外配
C.該處方不能超過(guò)5種藥品品種
D.該處方患者年齡應(yīng)注明不滿(mǎn)1歲，并注明體重
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.淡黃色
B.淡綠色
C.淡紅色
D.白色
A.第一張含有特殊使用級(jí)抗菌藥物的急診處方保存1年
B.第二張含有限制使用級(jí)抗菌藥物的處方保存1年
C.第三張含有非限制使用級(jí)抗菌藥物的兒科處方保存1年
D.第四張含有司可巴比妥片的處方保存1年
最新試題
零售藥店（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有（）
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話(huà)或者傳真等方式報(bào)所在地的（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）
開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并做出處理的情形包括（）