A.用藥的劑量
B.用藥次數(shù)
C.療程期限
D.藥品的裝量
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A.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書(shū)寫(xiě)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)工商行政管理部門(mén)
A.《中國(guó)藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國(guó)藥典》的規(guī)定
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國(guó)內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種
A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
A.由基頻區(qū)、指紋區(qū)等構(gòu)成
B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性
C.多用于鑒別
D.用于無(wú)機(jī)藥物鑒別
E.用于不同晶型藥物的鑒別
A.阿司匹林
B.腎上腺素
C.鹽酸嗎啡
D.維生素C
E.鹽酸普魯卡因
A.校正因子法
B.歸一化法
C.對(duì)照品比較法
D.吸收系數(shù)法
E.計(jì)算分光光度法
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性
B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性
A.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用
C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)
()
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計(jì)算色譜峰拖尾因子
D.計(jì)算容量因子
E.理論板數(shù)計(jì)算色譜法中,以下公式分別用于
最新試題
自動(dòng)滴定管可用于水分滴定中盛裝()。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
《中國(guó)藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
藥品在銷售前必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
相對(duì)密度用()來(lái)表示。
《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有()種不同的測(cè)定方法。