A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
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A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原料藥的標(biāo)簽
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原料藥的標(biāo)簽
A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
AAS是用于()的定性定量分析。
測(cè)定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)危部梢詸z查其(),有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
藥品在銷售前必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí),應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是()。
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
酸式滴定管在試漏過(guò)程中可涂抹少量(),可緩解漏水。