A.幾百mA
B.幾千mA
C.幾十mA
D.大于10mA
E.幾個(gè)毫安
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A.4.5
B.4
C.3.5
D.3
E.2
A.影像板(IP)
B.固體探測(cè)器
C.氣體探測(cè)器
D.液體探測(cè)器
E.平板探測(cè)器
A.0.25s
B.0.04s
C.0.02s
D.0.01s
E.0.2s
A.輸入失調(diào)電壓
B.輸入失調(diào)電流
C.差模輸入阻抗
D.輸入偏置電流
E.高輸入阻抗
A.右臂
B.左腿
C.左臂
D.右腿
E.以上都不是
A.屏蔽驅(qū)動(dòng)
B.電源浮置
C.疊加平均
D.右腿驅(qū)動(dòng)
E.以上都不是
A.輸入失調(diào)電壓
B.共模抑制比
C.差模輸入阻抗
D.輸入偏置電流
E.高輸入阻抗
A.比較低的
B.比較高的
C.不均勻分布
D.不確定的
E.以上都不是
A.診斷
B.治療
C.臨床
D.監(jiān)護(hù)
E.預(yù)防
A.共模增益與差模增益之比
B.差模增益與共模增益之比
C.共模增益與差模增益之差
D.共模增益與差模增益之和
E.共模增益與差模增益之積
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)被撤銷(xiāo)后,已上市銷(xiāo)售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門(mén)提交進(jìn)口申請(qǐng)()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的分類(lèi)管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施()?