A.格式要規(guī)范化
B.是檢測(cè)結(jié)果的紀(jì)實(shí)，不容許隨意更改和刪減
C.不能用鉛筆書寫
D.所有項(xiàng)目都應(yīng)填寫完整，應(yīng)有檢測(cè)人和校核人簽名
E.應(yīng)集中保管，確定一個(gè)保管單位，保管期一般不得少于1年
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A.殺菌試驗(yàn)
B.殺真菌試驗(yàn)
C.殺病毒試驗(yàn)
D.殺芽胞試驗(yàn)
E.殺寄生蟲試驗(yàn)
A.聲明對(duì)所有檢驗(yàn)提供相同質(zhì)量的服務(wù)
B.檢驗(yàn)結(jié)果不受行政的干預(yù)
C.為用戶保守技術(shù)秘密
D.檢驗(yàn)人員不得從事所檢驗(yàn)產(chǎn)品的技術(shù)開發(fā)工作
E.檢驗(yàn)人員不得從事所檢驗(yàn)產(chǎn)品的市場(chǎng)監(jiān)督工作
A.加強(qiáng)消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生管理
B.保證消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量
C.保證消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量和消費(fèi)者的使用安全
D.貫徹落實(shí)《消毒管理辦法》
E.貫徹落實(shí)《消毒技術(shù)規(guī)范》
A.0.5分鐘
B.1分鐘
C.2分鐘
D.3分鐘
E.5分鐘
A.消毒劑+菌懸液→培養(yǎng)
B.（消毒劑+菌懸液）+中和劑→培養(yǎng)
C.中和劑+菌懸液→培養(yǎng)
D.（消毒劑+中和劑）+菌懸液→培養(yǎng)
E.稀釋液+中和劑+培養(yǎng)基→培養(yǎng)
最新試題
在進(jìn)行消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為（）。
現(xiàn)場(chǎng)采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測(cè)，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測(cè)時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)不超過（）。
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí)，測(cè)定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對(duì)測(cè)試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時(shí)間為（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測(cè)定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
在實(shí)際應(yīng)用中測(cè)定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如一般物體表面消毒現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，對(duì)手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時(shí)間是（）。