A.本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人土閱讀
B.本品僅作為處方藥供中醫(yī)臨床使用
C.請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用
D.運動員慎用字樣
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A.立即報告
B.發(fā)現(xiàn)或獲知嚴重不良反應(yīng)之日起7日內(nèi)報告
C.發(fā)現(xiàn)或獲知嚴重不良反應(yīng)之日起15日內(nèi)報告
D.發(fā)現(xiàn)或獲知嚴重不良反應(yīng)之日起30日內(nèi)報告
A.有效期至2013年10月30日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期24個月
A.備案管理
B.注冊管理
C.許可管理
D.分類管理
A.備案管理
B.注冊管理
C.許可管理
D.分類管理
A.簡易程序
B.一般程序
C.聽證程序
D.復(fù)議程序
A.藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位通過信息化手段建立藥品追溯系統(tǒng),及時準確記錄、保存藥品追溯數(shù)據(jù),形成互聯(lián)互通藥品追溯數(shù)據(jù)鏈
B.藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責(zé)任,藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)配合藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè),建成完整藥品追溯系統(tǒng)
C.藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)按照要求對相關(guān)活動進行記錄,藥品追溯數(shù)據(jù)記錄和憑證保存五年
D.藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責(zé)任,可以自建藥品追溯系統(tǒng),也可以采用第三方技術(shù)機構(gòu)提供的藥品追溯系統(tǒng)
A.負責(zé)臨床藥物治療
B.開展藥學(xué)查房
C.參加查房、會診
D.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測
A.負責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.拆零銷售藥品必須提供藥品說明書原件
C.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
D.拆零藥品在定期檢查陳列和存放藥品時需要重點檢查
A.生產(chǎn)、銷售假藥的
B.生產(chǎn)、銷售劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品的
D.配制醫(yī)院制劑在市場上銷售的
A.由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得,并處三十萬元以上三百萬元以下的罰款
B.情節(jié)嚴重的,五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.情節(jié)嚴重的,由市場監(jiān)督管理部門吊銷營業(yè)執(zhí)照
D.情節(jié)嚴重的,移交藥品監(jiān)督管理部門吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證
最新試題
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()