A.微波、射頻、紅外、可見(jiàn)光、紫外、X射線(xiàn)、λ射線(xiàn)
B.射頻、微波、紅外、可見(jiàn)光、紫外、X射線(xiàn)、λ射線(xiàn)
C.λ射線(xiàn)、X射線(xiàn)、紫外、可見(jiàn)光、紅外、微波、射頻
D.λ射線(xiàn)、X射線(xiàn)、紫外、可見(jiàn)光、紅外、射頻、微波
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石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高,注入的試樣幾乎可全部原子化,基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起,可設(shè)法消除。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì),還能提供原子或離子來(lái)源的分子信息。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
色譜流出曲線(xiàn)圖是將待分離組分經(jīng)過(guò)色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器,以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線(xiàn)圖。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來(lái)抑制待測(cè)原子的電離。
從色譜流出曲線(xiàn)上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測(cè)器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線(xiàn)真空脫氣和超聲波脫氣。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。