A.地方性法規(guī)
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
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A.境內(nèi)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
B.境外藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
C.中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
D.新藥證書的格式
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C.中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
D.新藥證書的格式
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊(cè)證書。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證號(hào)。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊(cè)證書。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證號(hào)。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
A.民事責(zé)任
B.刑事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
A.民事責(zé)任
B.刑事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
最新試題
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”的實(shí)施意見（試行）》，下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括（）
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢藥物是否通過(guò)乳汁分泌，可查詢（）
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）