A.商標(biāo)注冊(cè)證
B.產(chǎn)品專(zhuān)利證書(shū)
C.產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.廣告批準(zhǔn)文號(hào)
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A.產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入說(shuō)明書(shū)
B.產(chǎn)品專(zhuān)利證書(shū)
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告
A.4
B.6
C.8
D.10
A.國(guó)際電工委員會(huì)
B.世界旅游組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
A.6855
B.6863
C.6846
D.6806
A.醫(yī)用電子儀器設(shè)備
B.口腔科設(shè)備及器具
C.注射穿刺器械
D.植入材料和人工器官
A.眼壓測(cè)量?jī)x
B.藥杯
C.滴管
D.視力表
A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)
B.商業(yè)部
C.衛(wèi)生部
D.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.產(chǎn)品制造商
A.以需定購(gòu)的原則
B.主動(dòng)協(xié)調(diào)與各方利益關(guān)系的原則
C.注重質(zhì)量、加強(qiáng)核算、合理貯存的原則
D.勤進(jìn)快銷(xiāo)、進(jìn)銷(xiāo)結(jié)合的原則
E.以上均是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.N
B.M
C.F1
D.F2
E.F3
最新試題
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(chēng)的說(shuō)法正確的是()。
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)被撤銷(xiāo)后,已上市銷(xiāo)售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)該如何處理()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?
醫(yī)療器械的分類(lèi)管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿(mǎn)足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)()?
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格()?
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料()?