A.地方性法規(guī)
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.地方性法規(guī)
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.境內藥品批準文號的格式
B.境外藥品批準文號的格式
C.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產藥品的格式
D.新藥證書的格式
A.境內藥品批準文號的格式
B.境外藥品批準文號的格式
C.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產藥品的格式
D.新藥證書的格式
A.境內藥品批準文號的格式
B.境外藥品批準文號的格式
C.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產藥品的格式
D.新藥證書的格式
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.按照藥品管理,發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理,發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理,發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理,發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
A.按照藥品管理,發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理,發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理,發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理,發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
A.民事責任
B.刑事責任
C.行政處罰
D.行政處分
最新試題
關于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內容包括()
根據《處方管理辦法》,關于處方調劑要求的說法,錯誤的是()
根據《藥品管理法》,關于藥品經營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()
根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()
關于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()
根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
根據《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有()