A.傳染源
B.傳播途徑
C.易感人群
D.病人
E.病原體
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A.醫(yī)院
B.婦幼保健院
C.廠礦醫(yī)務(wù)室
D.托幼機(jī)構(gòu)
E.衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)
A.全國(guó)人民代表大會(huì)
B.全國(guó)政治協(xié)商委員會(huì)
C.國(guó)務(wù)院
D.國(guó)家衛(wèi)生部
E.省衛(wèi)生廳
A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
C.衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.國(guó)家推薦性標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生推薦性標(biāo)準(zhǔn)
A.一個(gè)細(xì)菌
B.多個(gè)細(xì)菌
C.一群細(xì)菌
D.聚集成團(tuán)的細(xì)菌
E.單個(gè)細(xì)菌或聚集成團(tuán)的多個(gè)細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖后所形成的集落
A.消毒劑
B.抑菌劑
C.滅菌劑
D.防腐劑
E.保藏劑
A.50人
B.45人
C.40人
D.35人
E.30人
A.抗菌、抑菌、衛(wèi)生與消毒
B.抑菌、抗菌、滅菌與消毒
C.防腐、抑菌、衛(wèi)生與消毒
D.保藏、抗菌、滅菌與消毒
E.消毒、滅菌、防腐與保藏
A.作用時(shí)間
B.藥物濃度
C.作用溫度
D.加熱時(shí)間
E.劑量率
A.分枝桿菌
B.真菌孢子
C.親水性病毒
D.細(xì)菌繁殖體
E.細(xì)菌芽胞
A.滅菌
B.消毒
C.防腐
D.保藏
E.抗菌
最新試題
進(jìn)行消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí),現(xiàn)場(chǎng)樣本須及時(shí)檢測(cè),室溫存放不得超過()。
負(fù)責(zé)制定我國(guó)消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是()。
消毒劑對(duì)一般物體表面消毒現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中,檢測(cè)樣本數(shù)不得少于()。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間,用無(wú)菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中,使充分混勻和中和作用后,吸取1.0mL直接接種平皿,每管接種2個(gè)平皿,測(cè)定存活菌數(shù),試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是()。
假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中,對(duì)照組活菌濃度為2×106,消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102,則殺滅對(duì)數(shù)值為()。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間,分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中,混勻,再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù),試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是()。
測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用,并確定有效作用劑量的試驗(yàn)()。
《消毒管理辦法》適用于()。
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí),測(cè)定消毒劑是否具有殺菌作用,以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對(duì)測(cè)試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)()。
對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是()。