已知25℃時,,今若利用反應2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+組成電池,則電池的標準電動勢E0為()
A.1.39V
B.0.62V
C.0.92V
D.1.07V
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298K時電池Pt,,Ag的E10為0.627V,而Ag++e=Ag的φ20為0.799V,則Ag2SO4的活度積KSP為()
A.3.8×10-17
B.1.2×10-3
C.2.98×10-3
D.1.53×10-6
電池的電池反應為:其 25℃時的E0為1.229V,則電池反應的標準平衡常數(shù)K0為()
A.1.44×1083
B.6.15×1020
C.3.79×1041
D.1.13×1018
25℃時,電池反應的電池電動勢為0.0193V,反應所對應的ΔrSm為32.9JK-1,則該電池電動勢的溫度系數(shù)為()
A.1.70×10-4
B.1.1×10-6
C.1.01×10-1
D.3.4×10-4
25℃時,電池的電動勢E=0.0455V,。該電池的電池反應為:()。該溫度下的ΔrGm=()Jmol-1;ΔrSm=()JK-1mol-1;ΔrHm=()Jmol-1;QR=()Jmol-1。
最新試題
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?