A.給藥時(shí)間
B.疾病因素
C.生活習(xí)慣與環(huán)境
D.藥物的劑量
E.時(shí)辰因素
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B.CYP3A4
C.CYP2C19
D.CYP1A2
E.CYP2C9
A.耐藥性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.依賴性
E.成癮
A.有拮抗劑存在
B.有激動(dòng)劑存在
C.作用機(jī)制改變
D.親和力提高
E.內(nèi)在活性增加
A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性
A.依那普利
B.普萘洛爾
C.卡馬西平
D.雷尼替丁
E.特非那定
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。