單項(xiàng)選擇題趙某，化學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷，2013年6月畢業(yè)后便在重慶市的甲藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥學(xué)崗位工作，2018年11月，趙某參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，2019年6月趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后在甲企業(yè)注冊(cè)執(zhí)業(yè)。2020年6月，趙某從甲企業(yè)辭職后，遂在重慶市的乙藥品零售企業(yè)注冊(cè)成為執(zhí)業(yè)藥師，但趙某并未參與乙企業(yè)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。根據(jù)上述材料，趙某參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，要求其在甲藥品生產(chǎn)企業(yè)藥學(xué)崗位工作的年限為（）

A.滿3年
B.滿4年
C.滿5年
D.滿7年


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)行分類管理，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械應(yīng)（）

A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)
B.報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門備案
C.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)
D.向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)特殊化妝品應(yīng)（）

A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)
B.報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門備案
C.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)
D.向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

3.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營(yíng)者擅自使用與他人有一定影響的藥品商品名稱，該行為屬于（）

A.混淆行為
B.侵犯商業(yè)秘密行為
C.虛假宣傳與虛假交易行為
D.詆毀商譽(yù)行為

4.單項(xiàng)選擇題因違法違規(guī)行為受到警告，被責(zé)令改正的，藥品安全信用等級(jí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.守信等級(jí)
B.警示等級(jí)
C.失信等級(jí)
D.嚴(yán)重失信等級(jí)

5.單項(xiàng)選擇題由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的是（）

A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

6.單項(xiàng)選擇題由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的是（）

A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

7.單項(xiàng)選擇題經(jīng)過資格認(rèn)定的零售連鎖藥店可以經(jīng)營(yíng)的是（）

A.司可巴比妥
B.注射用A型肉毒毒素
C.哌替啶
D.苯巴比妥

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或價(jià)格相對(duì)較高的阿奇霉素注射劑屬于（）

A.非限制使用級(jí)抗菌藥物
B.限制使用級(jí)抗菌藥物
C.特殊使用級(jí)抗菌藥物
D.禁止列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)目錄的品種

最新試題

針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）

題型：多項(xiàng)選擇題