A.13℃～18℃
B.0℃～1℃
C.0℃～18℃
D.0℃～10℃
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A.測(cè)定前冷凝管沒(méi)擦凈
B.冷凝管的凝結(jié)水流入量筒中
C.儀器連接處密封不好
D.所用蒸餾燒瓶不干燥
A.控制蒸餾燒瓶下面來(lái)自熱源的加熱面
B.保證其升溫使油品在規(guī)定時(shí)間內(nèi)能沸騰達(dá)到應(yīng)有的蒸餾速度
C.是使蒸餾終點(diǎn)的油品表面要高于加熱面，以防止過(guò)熱和燒壞蒸餾燒瓶
D.三者都不是
A.量取試樣量多
B.量取試樣時(shí)的溫度偏高
C.儀器密封不嚴(yán)
D.試樣灑落
A.量取試樣量多
B.量取試樣時(shí)的溫度偏高
C.冷凝管未擦凈
D.蒸餾燒瓶不干燥
A.加熱強(qiáng)度過(guò)大或加熱過(guò)快，讀出的溫度不是外界大氣壓下試油沸騰的溫度，結(jié)果偏高
B.若加熱強(qiáng)度始終較大，將引起過(guò)熱現(xiàn)象，干點(diǎn)提高而不易測(cè)定準(zhǔn)確
C.加熱過(guò)慢會(huì)使各點(diǎn)餾出溫度都降低，而且測(cè)定時(shí)間延長(zhǎng)
D.油品性質(zhì)不同，油品組分不同，不用控制加熱強(qiáng)度
最新試題
紫外熒光法測(cè)定硫含量時(shí)的爐溫要控制在（）
煉油工藝中，柴油（）過(guò)程的大量使用，使柴油安定性有明顯提升。
變性燃料乙醉pHe測(cè)定結(jié)果精確至（）
能量色散X射線熒光光譜法測(cè)定硫含量中使用的樣品盒要確保裝樣的最小深度為（）
變性燃料乙醇水含量測(cè)定中，甲醇中水含量大于0.05%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時(shí)，應(yīng)在500mL甲醇中加入5A分子篩（），塞上瓶塞，放置過(guò)夜，吸取上層清液使用。
以下是脂肪酸單酯類物質(zhì)的定量特征譜帶的是（）cm-1。
試劑誤差只可以通過(guò)選擇純度適當(dāng)?shù)脑噭┑姆椒▉?lái)克服。
U形振動(dòng)管法測(cè)透明的中間餾分密度結(jié)果的重復(fù)性不大于（）kg/m。
電量法測(cè)定石油產(chǎn)品中水含量結(jié)果為90ppm，則重復(fù)性要求為（）
活化復(fù)合電極，是保證測(cè)定準(zhǔn)確性的一個(gè)必要步驟，因此應(yīng)在每測(cè)定一個(gè)試樣后，都要將電極浸入pH為（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，準(zhǔn)備測(cè)定下一個(gè)試樣。