下列各式屬于化學勢的是()。
A.A
B.B
C.C
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A.歐姆定律
B.離子獨立移動定律
C.法拉第定律
D.能斯特定律
A.其電阻隨溫度的升高而增大
B.其電阻隨溫度的升高而減小
C.其導電的原因是離子的存在
D.當電流通過時在電極上有化學反應發(fā)生
如圖H2O—NaCl—Na2SO4的三元體系中,Na2SO4和H2O能形成水合物Na2SO4˙10H2O(D),在DBC相區(qū)中穩(wěn)定存在的是()
A.水合物D和溶液
B.水合物D和Na2SO4及NaCl三相共存
C.水合物D、NaCl和組成為G的溶液
D.純NaCl、純Na2SO4和水溶液
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。