A.應用部分
B.非應用部分
C.信號輸入部分
D.信號輸出部分
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.需要小心或注意
B.準備運轉(zhuǎn)
C.指示危險的警告
D.要求緊急行動
A.基本絕緣
B.輔助絕緣
C.雙重絕緣
D.加強絕緣
A.心臟起搏器標準
B.醫(yī)療器械生物學評價標準
C.醫(yī)用電氣設備安全標準
D.外科植入物系列標準
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.強制性標準
D.推薦性標準
A.酵母型菌落
B.類酵母型菌落
C.絲狀菌落
D.細菌菌落
A.真核細胞型微生物
B.假核細胞型微生物
C.原核細胞型微生物
D.非細胞型微生物
A.真核細胞型微生物
B.假核細胞型微生物
C.原核細胞型微生物
D.非細胞型微生物
A.整庫密封
B.貨架密封
C.按垛密封
D.按件(箱)密封
A.寶塔式堆碼法
B.行列式堆碼法
C.重疊堆碼法(直疊法)
D.等數(shù)壓縫堆碼法
A.生產(chǎn)部門
B.倉儲部門
C.質(zhì)檢部門
D.銷售部門
最新試題
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是()。
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準()?
醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是()。