A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
B.須經所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
D.須經所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
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A.應當遵循安全、有效、經濟的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購買和使用
D.應當遵循安全的原則,并注意保護患者的隱私權
A.10個工作日
B.15個工作日
C.25個工作日
D.3個月
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
A.應具有藥師以上的技術職稱
B.應具有藥士以上技術職稱
C.應具有高中以上文化程度
D.應為執(zhí)業(yè)藥師
A.保存超過藥品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
A.紅色色標
B.黑色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
人的本質是()
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。