A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
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A.首營(yíng)企業(yè)
B.首營(yíng)品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
A.非處方藥
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
C.處方藥
D.新藥
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
C.有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.執(zhí)行檢查制度
A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
A.藥品經(jīng)營(yíng)方式
B.藥品認(rèn)證
C.藥品經(jīng)營(yíng)范圍
D.藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
A.登記事項(xiàng)變更
B.許可事項(xiàng)變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.必須出具上級(jí)法人簽署意見(jiàn)的變更申請(qǐng)書(shū)
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。