A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
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A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度,定期翻垛
C.專庫或?qū)9翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員
A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所
D.零售連鎖門店營業(yè)場所
A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人,大中型企業(yè)應具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人,小型企業(yè)應具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員,應具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有
A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥品具有特殊性和普通性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。