配伍題(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行（）。 |(2).國家對處方藥和非處方藥實行（）。 |(3).國家保護野生藥材資源（）。 |(4).為加強上市藥品的安全監(jiān)管，國家實行（）。
A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
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1.配伍題(1).（）建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。(2).（）有真實完整的購銷記錄。(3).（）標明產(chǎn)地。(4).（）執(zhí)行檢查制度。
A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須
2.配伍題(1).（）直接接觸藥品的包裝的標簽。 (2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。(3).（）藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。(4).（）內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽。
A.藥品的標簽是指
B.藥品內(nèi)標簽是指
C.藥品外標簽是指
D.藥品內(nèi)標簽至少應(yīng)當標注
3.配伍題(1).（）核對藥品性狀、用法用量。(2).（）核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。 (3).（）核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。 (4).（）核對臨床診斷。
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
4.配伍題(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(2).麻醉藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(4).處方一般不得超過（）。
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
5.配伍題(1).麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?(2).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?(3).第一類精神藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(4).急診處方一般不得超過（）。
A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題