配伍題(1).負(fù)責(zé)中藥保護(hù)品種的注冊(cè)是由() |(2).負(fù)責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由()|(3).負(fù)責(zé)審批藥品廣告是由()|(4).負(fù)責(zé)審核臨床藥理基地是由()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司 
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司 
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室


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