配伍題(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格品時(shí)應(yīng)掛()|(2).醫(yī)藥商品為待檢品時(shí)應(yīng)掛() |(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛()|(4).屬于外用藥品應(yīng)掛()

A.規(guī)定標(biāo)志 
B.紅色標(biāo)志 
C.黃色標(biāo)志 
D.綠色標(biāo)志


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5.配伍題(1).國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是()
(2).國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)的管理:實(shí)行()
(3).國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的管理是:()
(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況的管理是:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度 
C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作 
D.通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

6.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得()
(2).《藥品管理法》的適用范圍是()
(3).開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)取得()
(4).制定《藥品管理法》的目的是()

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B.中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人 
C.藥品生產(chǎn)許可證 
D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

9.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁()
(2).個(gè)體工商戶不得()
(3).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的柜臺(tái)不得()

A.異地使用 
B.出租 
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) 
D.出售國(guó)家規(guī)定限制銷售的中藥材

最新試題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

人的本質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題