A.規(guī)定標志
B.紅色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
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A.采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.藥品購銷活動
C.藥品零售業(yè)務(wù)
D.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A.15個工作日內(nèi)
B.5個工作日內(nèi)
C.20個工作日內(nèi)
D.6個月后
A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對處方
A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑
B.非處方藥
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
A.藥品不良反應(yīng)報告制度
B.藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作
D.通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況,公布藥品再評價結(jié)果
A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C.藥品生產(chǎn)許可證
D.藥品經(jīng)營許可證
A.甲、乙兩類
B.第一類和第二類
C.一、二級
D.甲類目錄和乙類目錄
A.工作基礎(chǔ)
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
A.異地使用
B.出租
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
A.依法予以取締
B.依法取締和查處
C.予以關(guān)閉
D.依法予以查處
最新試題
人的本質(zhì)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品具有特殊性和普通性。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.