配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是（）|(2).對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）|(3).國家實行藥品不良反應(yīng)的（）|(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)應(yīng)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》建立相應(yīng)的（）

A．藥品不良反應(yīng) 
B．報告制度 
C．越級報告 
D．監(jiān)測管理制度


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10.配伍題(1).國家對藥品不良反應(yīng)實行的報告制度是()
(2).國家對藥品不良反應(yīng)的管理：實行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的管理是：（）
(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應(yīng)報告制度 
B．藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度 
C．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作 
D．通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價結(jié)果