配伍題(1).藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法由（）共同制定。|(2).（）負責國家藥品標準的制定和修訂。|(3).（）負責標定國家藥品標準品、對照品。|(4).地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法由（）制定。

A．國務院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會 
B．國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu) 
C．國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門 
D．國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門


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