A.APTT 正常,PT 異常
B.APTT 正常,PT 正常
C.APTT 異常,PT 正常
D.APTT 異常,PT 異常
E.均可能出現(xiàn)
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A.APTT 正常,PT 異常
B.APTT 正常,PT 正常
C.APTT 異常,PT 正常
D.APTT 異常,PT 異常
E.均可能出現(xiàn)
A.APTT 正常,PT 異常
B.APTT 正常,PT 正常
C.APTT 異常,PT 正常
D.APTT 異常,PT 異常
E.均可能出現(xiàn)
A.ET-1
B.6-酮-PGF1α
C.PF4
D.TAT
E.Bβ15-42
A.ET-1
B.6-酮-PGF1α
C.PF4
D.TAT
E.Bβ15-42
A.ET-1
B.6-酮-PGF1α
C.PF4
D.TAT
E.Bβ15-42
A.ET-1
B.6-酮-PGF1α
C.PF4
D.TAT
E.Bβ15-42
A.ET-1
B.6-酮-PGF1α
C.PF4
D.TAT
E.Bβ15-42
A.ATIII 缺陷
B.蛋白S 缺陷
C.APC 抵抗
D.異常纖維蛋白原血癥
E.t-PA 缺乏
最新試題
缺鐵性貧血的主要特點是()
在PH6.5 TEB緩沖液電泳時,若有Hb泳向陽極,應是()
關(guān)于高鐵血紅蛋白還原(MHb-RT)正確的是()
紅細胞脆性增加常見于()
紅細胞在體內(nèi)破壞的場所主要在單核-巨噬細胞系統(tǒng),首要器官為()
成年患者,發(fā)熱伴齒齦腫脹、出血、皮膚有多個結(jié)節(jié)性紅斑。骨髓中異常細胞78%,胞核呈筆架形、馬蹄形、S型等,并有折疊、扭曲、凹陷。特異性酯酶染色陰性、非特異性酯酶陽性可被NaF抑制,最可能的診斷為()
患者,女性,24歲,頭昏乏力,兩下肢有散在瘀斑,肝、脾未觸及,血紅蛋白44g/L,紅細胞1.33×1012/L,白細胞數(shù)3.0×109/L,中性粒細胞28%,淋巴細胞72%,血小板數(shù)35×109/L,骨髓增生低下,巨核細胞未見,可能的診斷是()
骨髓象中,原粒為55%,早幼粒為28%,中性分葉核粒細胞為4%,晚幼紅為5%,淋巴細胞為8%,下列哪項符合()
血紅蛋白電泳出現(xiàn)一快速區(qū)帶,相當于HbH位置,下列哪項符合()
骨髓象中,原粒為74%,早幼粒為5%,中性分葉核粒細胞為2%,晚幼紅為6%,淋巴細胞為13%,下列哪項符合()