A.一氯甲烷
B.丙酮
C.1,3-丁二醇
D.甲醇
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A.參照物峰位置與待測(cè)物相近
B.參照物與樣品各組分完全分離
C.參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品
D.參照物保留時(shí)間越小越好
A.氫焰檢測(cè)器
B.熱導(dǎo)池檢測(cè)器
C.火焰光度檢測(cè)器
D.電子捕獲檢測(cè)器
A.比柱溫高30~70℃
B.比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30~50℃
C.比柱溫高30~50℃
D.比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30~70℃
A.E-V曲線法
B.E/△V-V曲線法
C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
D.二級(jí)微商法
A.溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果
B.溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果
C.內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果
D.溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果
最新試題
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì),還能提供原子或離子來(lái)源的分子信息。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的,而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
自然變寬是指無(wú)外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出,故可忽略不計(jì)。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的各種保留值,進(jìn)行定性分析。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起,可設(shè)法消除。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下,電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場(chǎng)變寬不是主要變寬。