A.合理用藥
B.以患者為中心
C.保障藥品供應(yīng)
D.保證藥品質(zhì)量
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A.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品認(rèn)證管理中心
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
A.中國(guó)藥典
B.中國(guó)藥學(xué)雜志
C.化工辭典
D.新編藥物學(xué)
A.新藥
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品
C.非處方藥
D.處方藥
A．藥品批發(fā)組織的職能
B．藥品銷(xiāo)售代理組織的職能
C．藥品零售組織的職能
D．藥品物流組織的職能
A.立國(guó)之本
B.人權(quán)保障書(shū)
C.母法
D.子法
E.政府“經(jīng)營(yíng)許可證”
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職能
B.工商行政管理部門(mén)的職能
C.公安部門(mén)的職能
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門(mén)的職能
A．藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
B．國(guó)家及政府部門(mén)依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
D．國(guó)家、政府部門(mén)及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
A．提出就診建議
B．認(rèn)真審核處方
C．登記并簽字蓋章
D．進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥品具有特殊性和普通性。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。