A.國家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)
B.商業(yè)部
C.衛(wèi)生部
D.食品藥品監(jiān)督管理部門
E.產(chǎn)品制造商
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A.以需定購的原則
B.主動(dòng)協(xié)調(diào)與各方利益關(guān)系的原則
C.注重質(zhì)量、加強(qiáng)核算、合理貯存的原則
D.勤進(jìn)快銷、進(jìn)銷結(jié)合的原則
E.以上均是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.N
B.M
C.F1
D.F2
E.F3
A.中心一片是發(fā)射晶片周圍六片為接收晶片
B.中心一片是接收晶片周圍六片為發(fā)射晶片
C.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為發(fā)射接收晶片
D.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為接收晶片
E.以上都不是
A.藍(lán)色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
A.藍(lán)色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
A.色調(diào)
B.亮度
C.對比度
D.色相
E.以上都不對
A.A型診斷儀
B.彩超
C.M型診斷儀
D.B型診斷儀
E.F型診斷儀
A.A超
B.超聲霧化器
C.M超
D.B超
E.以上都不是
A.降低工作頻率
B.提高接收機(jī)的靈敏度
C.加大發(fā)射功率
D.改變探頭尺寸
E.以上都不是
最新試題
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí),應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價(jià)試驗(yàn)時(shí)無需進(jìn)行()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個(gè)單位提出()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時(shí),應(yīng)該如何處理()?