A.均有處方權
B.經科主任同意，并報醫(yī)務部（處）批準后方有處方權
C.應經醫(yī)務部（處）對其資格確認后方授予處方權
D.應將簽字式樣存藥學部（科）作鑒
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A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負責收方、配方，另一人負責核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥，注意處方內容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調配制度中的“三查七對”原則
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機構
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
A．我國實施藥品分類管理的指導思想
B．我國遴選非處方藥的原則
C．我國實施藥品分類管理的基本原則
D．我國遴選非處方藥的指導思想
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
人的本質是（）
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥士可以從事處方調配工作。