A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
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A.上市藥品
B.可疑不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.尊重同仁,密切協(xié)作
A.參加社會實踐
B.愛崗敬業(yè)
C.移風(fēng)易俗
D.改革殯葬
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
A.前記
B.正文
C.附錄
D.后記
A.適應(yīng)證
B.注意事項
C.藥物相互作用
D.禁忌
A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
B.3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)《中華人民共和國刑法》規(guī)定
A.一般不得超過3天用量
B.一般不得超過7天用量
C.開具當(dāng)天有效,特殊情況下需要延長有效期的,由處方醫(yī)生注明有效期限,但有效期最長不得超過3天
D.可適當(dāng)延長,但醫(yī)師必須注明理由
A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國
藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)
C.應(yīng)有病歷記錄
D.可按君、臣、佐、使的順序排列
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥品具有特殊性和普通性。