A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
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A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.藥品不良反應
B.嚴重、罕見的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
A.上市藥品
B.可疑不良反應
C.新的藥品不良反應
D.醫(yī)療預防保健機構
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質量第一
D.尊重同仁,密切協(xié)作
A.參加社會實踐
B.愛崗敬業(yè)
C.移風易俗
D.改革殯葬
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
A.前記
B.正文
C.附錄
D.后記
A.適應證
B.注意事項
C.藥物相互作用
D.禁忌
A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
B.3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財產《中華人民共和國刑法》規(guī)定
最新試題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
人的本質是()
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。